Vorläufige Risikobewertungen für die menschliche Gesundheit, Tiergesundheit und Umwelt.
Europäische Zulassungs- und Verlängerungsanträge.
Gegenseitige Anerkennungsanträge in Europa.
Nationale Zulassungsanträge in europäischen Staaten während der Übergangsphase.
Nationale Zulassungsanträge in Nord- und Südamerika, Asien, Australien und Afrika.
Anträge zur Anerkennung der technischen Gleichwertigkeit für neue Wirkstoffe.
Risikobewertungen für die menschliche Gesundheit, Tiergesundheit und Umwelt.
Modellierung und Ausarbeitung von Belastungsszenarien.
Fachliche Beurteilungen zur Vermeidung von unnötigen Prüfungen.
‚Read-across‘ und ‚QSARs‘.
Verabschiedung und Überwachung von Untersuchungen über akkreditierte Labors.
Nachverfolgung des Zulassungsvorgangs bis zur Genehmigung.
Gründung und Koordination von Zulassungsgruppen (”CONSORTIA”) zur gemeinschaftlichen Verteidigung von Bioziden, pflanzlichen Erzeugnissen und chemischen Substanzen.
Klassifizierung von Substanzen und Mischungen nach der CLP-Verordnung.
Erstellung von Sicherheitsdatenblättern, ausführlichen Sicherheitsdatenblättern und Etiketten unter Berücksichtigung der lokalen, landesweiten und internationalen Bestimmungen.
Ansprechpartner für die zuständigen Behörden.
Dienstleistungen als Vertretung gegenüber Dritten.
Literatursuche.
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